BKコスメフォームカバー(ピラミッド型)

簡単な説明:

BKコスメフォームカバー(ピラミッド型)

1.ISO9001:2000/CE 合格、CE 証明書、SGS フィールド認定。
2. 品番:BKFC-6F17
3.material: PE フォーム
4.製品重量:0.24kg
5.sizes: 大人と子供
6.体重:100~125kgまで
7.MOQ:10PCS
8.delivery 時間: 支払いを受け取った後 3-5 日以内。
9.保証期間:納期後1年間。
商品番号。BKFC-6F17
素材 PEフォーム
製品重量 0.24kg
体重100~125kgまで


製品の詳細

製品タグ

BKコスメティックフォームカバー(ピラミッド形状)
仕様
商品名
BKコスメフォームカバー(ピラミッド型)
商品番号。
BKFC-6F17
ベージュ
サイズ範囲
43*16*13cm/16*16*48cm
製品重量
235g
負荷範囲
100~125kg
素材
PEフォーム
化粧フォームカバー
AKとBK
主な種類
AKフォームカバー:AKコスメティックフォームカバー(通常)、AKコスメティックフォームカバー(ストロング)、AKコスメティックフォームカバー(防水)
BKフォームカバー :BKコスメティックフォームカバー(通常)、BKコスメティックフォームカバー(ストロング)、BKコスメティックフォームカバー(防水)、AKコスメティック
フォームカバー(プレシェイプ)

大腿またはふくらはぎの切断者に適しています:
内側のスリーブの弾力性により、切り株を柔らかくしっかりと保持し、切り株の軟部組織を保護および安定させ、受容腔内の切り株の摩擦を回避し、局所的な圧力を軽減または排除し、快適なクッションを提供します皮膚の敏感な部分。歩くとき、皮膚表面の摩擦と圧力を大幅に軽減し、痛みと摩耗を軽減し、切断者を非常に快適にします。

下肢義足の毎日の着用は、断端が受容腔に長期間置かれることを意味します。空洞の密閉と体の正常な代謝により、受容空洞は湿気、高温、汚染、付着になります。皮膚に悪影響がある場合は、受容腔を定期的に洗浄および確認する習慣を身に付ける必要があります。

肌に直接触れる吸収腔は、毎日の洗浄・消毒が必要です。75% アルコールまたは石鹸水で内側から外側に拭いてから乾かしてください。インナーライナーまたはライナー付きの受容キャビティは、定期的に洗浄および消毒する必要があります。ライナーまたはライナーを取り外し、75% アルコールをスプレーするか、石鹸水で洗浄し、洗浄して乾燥させることができます。

 

会社概要

.業種: メーカー/工場

・主な製品:義肢部品、装具部品

.経験:15年以上。

.管理システム:ISO 13485 .証明書:ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II 製造証明書

.場所: 石家荘、河北省、中国。

.利点: Comlete の種類の製品、良質、優れた価格、最高のアフター サービス、特に私たち自身の設計と開発のチームがあり、すべてのデザイナーはプロテーゼと装具のラインで豊富な経験を持っています。 ) および設計サービス (ODM サービス) を使用して、独自のニーズを満たすことができます。

.事業内容: 医療リハビリテーション施設が必要とする義肢、整形外科用機器および関連付属品。当社は主に下肢義足、整形外科用器具および付属品、義足、膝関節、ロッキングチューブアダプター、デニスブラウンスプリントおよび綿ストッキネット、グラスファイバーストッキネットなどの材料の販売を扱っています。また、義肢化粧品も販売しています。 、発泡化粧カバー(AK / BK)、装飾靴下など。

.主な輸出市場: アジア;東ヨーロッパ;中東;アフリカ;西ヨーロッパ;南アメリカ

梱包

.製品は最初に耐衝撃バッグに入れ、次に小さなカートンに入れ、次に通常の寸法のカートンに入れます。梱包は海と空の船に適しています。

.輸出カートンの重量: 20-25kgs.

.輸出カートンの寸法: 45*35*39cm/90*45*35cm

お支払いと配送

.支払方法:T/T、ウェスタンユニオン、L/C

.Delivery Tiem: 支払いを受け取った後 3-5 日以内。

メンテナンス

1.最初の 30 日間の使用後に、補綴コンポーネントの目視検査と機能テストを実施する必要があります。

2.通常の診察時にプロテーゼ全体の摩耗を検査します。

3.年次安全点検を実施する。

注意

メンテナンスの指示に従わなかった

機能の変更または損失、および製品の損傷による怪我の危険性

責任

メーカーは、本書に記載されている説明と指示に従って製品を使用した場合にのみ、責任を負います。メーカーは、本書の情報を無視したこと、特に不適切な使用または許可されていない変更が原因で生じた損害について責任を負いません。製品。

CE適合性

この製品は、医療機器に関する欧州指令 93/42/EEC の要件を満たしています。この製品は、指令の附属書 IX に概説されている分類基準に従って、クラス I デバイスとして分類されています。したがって、適合宣言は、指令の附属書 VLL に従って、製造業者が単独で責任を負います。

保証

メーカーは、購入日からこのデバイスを保証します。保証は、材料、製造、または構造の欠陥の直接の結果であることが証明され、保証期間内にメーカーに報告された欠陥を対象としています。

保証条件に関する詳細情報は、有能なメーカー販売会社から入手できます。


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