補綴ライナーシャトルロック

会社概要

.業種: メーカー/工場

・主な製品：義肢部品、装具部品

.経験：15年以上。

.管理システム：ISO 13485 .証明書：ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II 製造証明書

.場所: 石家荘、河北省、中国。

.利点: Comlete の種類の製品、良質、優れた価格、最高のアフター サービス、特に私たち自身の設計と開発のチームがあり、すべてのデザイナーはプロテーゼと装具のラインで豊富な経験を持っています。 ) および設計サービス (ODM サービス) を使用して、独自のニーズを満たすことができます。

.事業内容： 医療リハビリテーション施設が必要とする義肢、整形外科用機器および関連付属品。当社は主に下肢義足、整形外科用器具および付属品、義足、膝関節、ロッキングチューブアダプター、デニスブラウンスプリントおよび綿ストッキネット、グラスファイバーストッキネットなどの材料の販売を扱っています。また、義肢化粧品も販売しています。 、発泡化粧カバー（AK / BK）、装飾靴下など。

.主な輸出市場: アジア;東ヨーロッパ;中東;アフリカ;西ヨーロッパ;南アメリカ

梱包

.製品は最初に耐衝撃バッグに入れ、次に小さなカートンに入れ、次に通常の寸法のカートンに入れます。梱包は海と空の船に適しています。

.輸出カートンの重量: 20-25kgs.

.輸出カートンの寸法: 45*35*39cm/90*45*35cm

お支払いと配送

.支払方法:T/T、ウェスタンユニオン、L/C

.Delivery Tiem: 支払いを受け取った後 3-5 日以内。

メンテナンス

1.最初の 30 日間の使用後に、補綴コンポーネントの目視検査と機能テストを実施する必要があります。

2.通常の診察時にプロテーゼ全体の摩耗を検査します。

3.年次安全点検を実施する。

注意

メンテナンスの指示に従わなかった

機能の変更または損失、および製品の損傷による怪我の危険性

責任

メーカーは、本書に記載されている説明と指示に従って製品を使用した場合にのみ、責任を負います。メーカーは、本書の情報を無視したこと、特に不適切な使用または許可されていない変更が原因で生じた損害について責任を負いません。製品。

CE適合性

この製品は、医療機器に関する欧州指令 93/42/EEC の要件を満たしています。この製品は、指令の附属書 IX に概説されている分類基準に従って、クラス I デバイスとして分類されています。したがって、適合宣言は、指令の附属書 VLL に従って、製造業者が単独で責任を負います。

保証

メーカーは、購入日からこのデバイスを保証します。保証は、材料、製造、または構造の欠陥の直接の結果であることが証明され、保証期間内にメーカーに報告された欠陥を対象としています。

保証条件に関する詳細情報は、有能なメーカー販売会社から入手できます。